~История и методология химии

Белофор  – оптический отбеливатель дисульфо-типа. Обеспечивает восприятие человеческим глазом белизны предметов.

Применение:

Применяется в производстве офисных, офсетных, графических бумаг, санитарно-бытовых видов бумаг, бумаг и картона для упаковки, а также служит для обработки белых тканей.

Использование оптического отбеливателя основано на его способности поглощать УФ-излучение в области 300-400 нм, преобразовывая его при этом в видимую часть спектра (400-500нм), т.е. в синий или фиолетовый цвет. Оптический отбеливатель компенсирует недостаток синего излучения в отраженном цвете, что приводит к увеличению белизны обработанной поверхности.

Отто Николаус Витт (нем. Otto Nikolaus Witt; 31 марта 1853 года, Петербург, Россия — 23 марта 1915 года, Шарлоттенбург, близ Берлина, Германия) — русский и немецкий химик-органик. Сын обрусевшего немца И. Н. Витта, преподавателя химии в Петербургском практическом технологическом институте.

В 1875 года окончил Цюрихский политехнический университет, затем работал на химических заводах Англии, Швейцарии и Германии. С 1885 года приват-доцент, с 1891 года профессор технической химии Высшей технической школы в Берлине. Витт разработал теорию зависимости между окраской и строением органических соединений, а также теорию красителей и крашения; впервые получил хризоидин и тропеолин; изучил и ввёл в технику ряд азокрасителей; разработал метод диазотирования труднодиазотирующихся аминов. В 1884 году Витт открыл индофенолы, приготовил их лейкосоединения и предложил способы сульфирования альфа-нафтиламина.

ГРЕБЕ (Graebe), Карл

24 февраля 1841 г. – 19 января 1927 г.

Карл Гребе – немецкий химик-органик. Родился во Франкфуте-на-Майне. Учился в Высшей технической школе в Карлсруэ (1858) и в Гейдельбергском университете (1860-1862; ученик  Р. В. Бунзена). В 1865-1869 гг. ассистент  А. Байера в Берлинской академии ремёсел. В 1870-1878 гг. профессор Кёнигсбергского, в 1878-1906 гг. – Женевского университета.

Исследования посвящены ароматическим соединениям. Получил (1868, совместно с  К. Т. Либерманом) антрацен восстановлением природного ализарина цинковой пылью. В 1869 г. они же впервые синтезировали ализарин из антрацена через бромирование антрахинона и сплавление бромида с поташом. На основе этих исследований разработал (1869, совместно с К. Т. Либерманом и  Г. Каро) промышленный способ производства ализарина, который прежде получали из корней марены. Доказал (1868) правильность формулы нафталина, предложенной  Э. Эрленмейером. Указал на хромофорные свойства азогруппы. Показал (1869), что нафталин, антрацен и другие углеводороды с конденсированными ядрами следует относить к ароматическим соединениям. Открыл (1870, совместно с Г. Каро) акридин, выделил из каменноугольной смолы карбазол и фенантрен. Синтезировал (1872, совместно с И. Глязером) фенантрен и установил его строение. Открыл (1894, совместно с Ф. Ульманом) реакцию получения карбазолов термическим расщеплением бензотриазолов.

Президент Немецкого химического общества (1907). Автор "Истории органической химии" (1920), в которой рассмотрел развитие этой науки в 1770-1880 гг.

         Источники:

1. Волков В.А., Вонский Е.В., Кузнецова Г.И. Выдающиеся химики мира. – М.: ВШ, 1991. 656 с.

 2. Большая советская энциклопедия. В 30 тт.

Интерференция волн — взаимное увеличение или уменьшение результирующей амплитуды двух или нескольких накладывающихся друг на друга волн, одновременно распространяющихся в пространстве. Сопровождается чередованием максимумов и минимумов интенсивности в пространстве. Результат интерференции (интерференционная картина) зависит от разности фаз накладывающихся волн.

    А             Б              

А – интерференция электромагнитных волн; Б – интерференция волн на воде.              

ЛИБЕРМАН (Liebermann), Карл Теодор

23 февраля 1842 г. – 28 декабря 1914 г.

Карл Теодор Либерман – немецкий химик-органик. Родился в Берлине. Окончил Высшую техническую школу в Берлине (ученик А. Байера). С 1873 г. – профессор там же. Президент Немецкого химического общества в 1898 и 1911 гг.

Основные работы посвящены получению и исследованию синтетических красителей. В 1868 г. совместно с Карлом Гребе получил антрацен восстановлением природного ализарина цинковой пылью. В 1869 г. совместно с Гребе синтезировал ализарин из антрацена через бромирование антрахинона и сплавление бромюра с поташем (в 1868 г. ализарин получил и У. Г. Перкин). На основе своего метода Либерман, Гребе и  Генрих Каро предложили в 1869 г. дешёвый промышленный способ изготовления ализарина, который прежде получали из корней марены. В 1893 г. Либерман показал, что протравные свойства красителей связаны с наличием в их молекулах окси- либо карбоксильных групп в пара- или орто-положениях. Описал молекулярные перегруппировки под действием света, например, коричной кислоты в аллокоричную (1895), димеризацию циннамилиденкарбоновой кислоты.

 Источники:

1. Волков В.А., Вонский Е.В., Кузнецова Г.И. Выдающиеся химики мира. – М.: ВШ, 1991. 656 с.

 2. Джуа М. История химии. – М.: Мир, 1966. 452 с.

(27 января [8 февраля] 1834, Тобольск — 20 января [2 февраля] 1907, Санкт-Петербург) — русский учёный-энциклопедист, общественный деятель. Химик, физикохимик, физик, метролог, экономист, технолог, геолог, метеоролог, педагог, воздухоплаватель, приборостроитель. Профессор Санкт-Петербургского университета; член-корреспондент по разряду «физический» Императорской Санкт-Петербургской Академии наук. Среди наиболее известных открытий — периодический закон химических элементов, один из фундаментальных законов мироздания, неотъемлемый для всего естествознания.

Мовеин относится к группе диазиновых красителей. Строение мовеина можно представить двумя мезо-мерными структурами (А и Б) в зависимости от положения положительного заряда. Это краситель катионного типа.

 Впервые этот краситель получен Уильямом Перкиным в 1856 году. Мовеин считается первым синтетическим красителем. Его промышленное производство было начато в Лондоне уже в 1857 г.

Мовеин применяли для крашения хлопка, шерсти и главным образом шелка. Именно на шелке наиболее полно проявлялись красота, живость и яркость его окраски. Он очаровал восторженных покупателей и сразу же стал необычайно популярным. Рассказывают (быль или легенда?), что само название красителя связано с первым появлением в магазинах Лондона шелков, окрашенных красителем Перкина: толпа покупателей на улицах была настолько велика, что затрудняла уличное движение, и лондонская полиция, пытаясь навести порядок, непрерывно подгоняла толпу: «проходите, проходите» (Move on, Move on).  

По другой версии название мовеин происходит от названия растения мальва, окраска цветков которого сходна с цветом красителя.

Фукси́н (солянокислый розанилин) — зеленые кристаллы с металлическим блеском, водные растворы пурпурно-красного цвета. Краситель трифенилметанового ряда, на свету малостоек. 

Один из первых синтетических красителей (получен в 1856 Я. Натансоном). В 1858 г. французский химик Э. Верген повторил синтез Я. Натансона, а чуть позднее наладил промышленное производство фуксина.

Краситель назван фуксином из-за сходства цвета с окраской цветов фуксии.

Хини́н  — основной алкалоид коры хинного дерева с сильным горьким вкусом, обладающий жаропонижающим и обезболивающим свойствами, а также выраженным действием против малярийных плазмодиев. Это позволило в течение длительного времени использовать хинин как основное средство лечения малярии. Сегодня с этой целью применяют более эффективные синтетические препараты, но по ряду причин хинин находит своё применение и в настоящее время.